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A farmacêutica Pfizer planeja solicitar uma autorização de emergência para o FDA (órgão regulador nos Estados Unidos semelhante à Anvisa), em agosto, para aplicar uma terceira dose de sua vacina contra a covid-19, de seis a oito meses após a segunda dose. O pedido deve ser baseado em estudos que apontam que a aplicação aumentaria a proteção imunológica contra o coronavírus.

Dados preliminares de um teste realizado com humanos indicam que uma terceira dose do imunizante da Pfizer poderia aumentar a presença de anticorpos no organismo, de cinco a dez vezes, quando comparada ao plano original de duas doses.

Estão em andamento conversas com reguladores em outros países e também na União Europeia. Como reportado por Oeste, a farmacêutica recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), para avaliar o uso de uma possível dose de reforço de seu imunizante contra a covid-19, em 18 de junho.

- Fonte: Portal Imaranhão

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